Karyotyping-echtgenoten, of Hoe de geboorte van een gezonde baby te plannen
Een echtpaar zou gelijk moeten hebbennaar de kwestie van de geboorte van een kind. Om zeker te zijn van de gezondheid van de toekomst van de baby, adviseren artsen vóór de conceptie om een grondig medisch onderzoek van beide echtgenoten te ondergaan. Een van de oorzaken van onvruchtbaarheid of afwijking in de ontwikkeling van de foetus is de genetische pathologie van de ouders. Een vergelijkbare anomalie kan alleen worden vastgesteld door het karyotype (chromosomenstructuur) van de echtgenoten gedetailleerd te onderzoeken.
Essentie en noodzaak van karyotypering van echtgenoten
Normaal bestaat het karyotype van elke persoon uit 46chromosomen, die zijn verdeeld in 23 paren. Afwijkingen van de juiste structuur verschijnen niet noodzakelijkerwijs extern bij de mens, maar ze beïnvloeden de reproductieve functie en de gezondheid van de nakomelingen direct op de meest directe manier. Het is voor het doel van het identificeren van chromosomale pathologieën dat karyotypering van echtgenoten is voorgeschreven.
Karyotype analyse is nodig in de volgende gevallen:
niet-geslaagde zwangerschap in het verleden, wat resulteerde in een miskraam of verbleking van het embryo;
het onvermogen om gedurende een lange periode zwanger te worden met een regelmatig seksleven;
de geboorte van een kind met een chromosomale abnormaliteit;
genetische pathologieën bij familieleden;
De moderne methode van karyotypering is een chromosomale micromatrix-analyse
Klassieke karyotypering is het welvrij effectief, maar heeft in sommige gevallen beperkte informatie vanwege het gebrek aan oplossing van de methode. Tegenwoordig is er een meer perfecte methode voor karyotypering, gebaseerd op de analyse van de DNA-microarray, die de fijne analyse van kleine delen van het DNA-molecuul met hoge nauwkeurigheid mogelijk maakt. Het gebruik van microarrays voor DNA-analyse maakt het mogelijk om de informatie-inhoud meer dan 200 keer te vergroten in vergelijking met de klassieke onderzoeksmethode. Bovendien is de betrouwbaarheid van micro-matrix karyotypering bijna 100%, wat het mogelijk maakt om de genetische anomalie bij de echtgenoten te bepalen met de maximale waarschijnlijkheid en de geboorte van een gezond kind te plannen op basis van de resultaten van de diagnose.
Vanwege de technologische complexiteit,Micro-matrixanalyse is alleen beschikbaar in verschillende medische centra. In Rusland kan een dergelijke diagnose alleen in het laboratorium "Genoanalyst" in Moskou worden uitgevoerd. De laboratoriumspecialisten maken DNA-isolatie van vrijwel elk biomateriaal en de resultaten van klinische studies geven een volledig beeld van de chromosomale structuur van de echtgenoten. De mogelijkheid om deze test te maken is beschikbaar voor inwoners van alle regio's van Rusland, dankzij speciale reageerbuisjes voor het transport van biomaterialen en een goed ontwikkelde biologie, blijkbaar die dit laboratorium heeft gevormd.
Plan een gezonde baby en wees zelf gezond!
